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iPS细胞是什么?2026年获批并纳入医保的两款产品

距离 2006年的首次发表,已经过去 20 年。iPS 细胞究竟是什么,2026年又发生了什么。

iPS 细胞与再生医疗概念示意图 银座YR诊所

本文将围绕以下两个部分展开。

① iPS 细胞是什么
② 2026年发生了什么

① iPS 细胞是什么

一句话说明:让细胞回到起点

我们身上的细胞,一旦成为皮肤细胞,就会一直是皮肤细胞,不会再变成别的。

而 iPS 细胞所做的,是把这个过程逆转过来。

向已经定型的细胞导入几个特定的基因,它便会回到「尚未决定要成为什么」的状态。从这里出发,再让它变成神经细胞或心肌细胞,都是可能的。

这项技术是什么时候诞生的

出自京都大学山中伸弥教授团队的研究。

2006年
首次在小鼠身上制作成功

2007年11月
在人体细胞上同样制作成功

2012年
获得诺贝尔生理学·医学奖

2026年,恰好是第一篇论文发表满 20 年。

它的突破性在哪里

事实上,在 iPS 细胞之前,就已经存在能够变化成各种细胞的细胞——ES 细胞(胚胎干细胞),是从受精卵开始分裂后的极早期阶段中取出的细胞,具有变化成体内任何一种细胞的能力。1981年首次在小鼠中获得,1998年在人体细胞中成功建立。它与 iPS 细胞同属于「多能干细胞」这一类。

问题出在获取方式上:ES 细胞只能从受精卵中取得。

而受精卵若继续发育,便会成为一个人。一旦从中取出细胞,这个发育过程也就终止了。

因此数十年来,世界各地始终存在争论:为了挽救活着的患者,是否可以牺牲一个尚未出生的生命?赞成与反对针锋相对,一些国家甚至立法明令禁止,研究也因此停滞不前。

iPS 细胞的出现,让这场争论的前提本身不复存在。

因为它的原料,是皮肤、血液这类最普通的细胞。只需采集极少量,不会伤害任何人。

可以用在哪些地方

主要有两个方向。

1  补充已经失去的细胞
脑内的神经细胞、心脏的心肌细胞,一旦受损就无法再生。而现在,可以先在体外制作出这些细胞,再送回体内。

2  研究疾病本身
我们无法拿患者的身体做实验。但可以取少量患者细胞制成 iPS 细胞,再诱导成发病的那类细胞——在培养皿中重现疾病的发展过程,也可用于测试新药。

实际上,第二种用法很早就已被广泛应用。

在培养液中培养细胞的研究室示意图 疾病模型与新药研究
在培养液中培养细胞的研究室场景示意

② 2026年发生了什么

再生医疗研究室的细胞分注装置示意图 iPS细胞来源再生医疗产品
经过临床试验与国家审查后获批的再生医疗等产品,其研究阶段的示意场景

3月 日本首次批准两款产品

这是全球首次,有 iPS 细胞制成的治疗产品获得国家批准。

アムシェプリ(AMCHEPRY)
/住友ファーマ/帕金森病
帕金森病的成因,是脑内分泌多巴胺的神经细胞逐渐减少。这款产品以 iPS 细胞制作出该神经细胞的前体细胞,再移植入脑内。

リハート(RiHeart)
/クオリプス/重症心力衰竭
适用于因供血不足而心功能减弱的患者。将 iPS 细胞诱导成心肌细胞,制成薄片状,贴附于心脏表面。

但有一点需要说明

这两款采用的是「附条件、附期限批准」——即在安全性已获确认、有效性可以预期的阶段,先行批准上市。此后 7 年间,需一边实际治疗、一边持续收集数据,待数据充分后才转为正式批准。

这并不等于「疗效已经完全确认」。

5月・7月 先后纳入医保

获批之后,两款产品先后被纳入日本的公共医疗保险。

アムシェプリ
2026年5月20日纳入药价基准,每位患者约 5,530 万日元。

リハート
2026年7月22日通过医保审议,预定 9月1日起适用,价格约 5,320 万日元。

金额虽高,但由于可以使用保险,患者的实际负担会因高额疗养费制度等条件而有所不同。

1月 癌症治疗的试验结果公布

理化学研究所与千叶大学医院以 iPS 细胞制作出可攻击癌细胞的免疫细胞,并用于头颈部癌症患者。相关结果于 2026年1月公布。

在接受影像评估的 8 名患者中,5 人在试验期间肿瘤未见增大,其中 2 人观察到肿瘤生长受到抑制。

这属于第 I 期试验,主要目的是确认安全性。距离实际应用仍有一段路,但方向已经清晰。

此外,1 型糖尿病、脊髓损伤、角膜疾病等领域的研究也在推进当中。

参考与出处

最后更新日:2026年●月●日 / 制度与批准状况今后可能发生变化,最新信息请以各机构公开资料为准。参考文献保留日文原标题与原链接,以便直接查证。

本文以提供医疗信息为目的,不保证任何特定治疗效果。文中介绍的已获批产品,可实施的医疗机构有限,并非在一般美容诊所能够接受的治疗。文中所述制度,均指日本的制度。

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