※メイクは当日から可能です。当日は術部を避けて入浴可。しかし、術後24時間は激しい運動やサウナを避け、紫外線予防を徹底してください。施術後数日間は刺激の強い化粧品やマッサージも控えてください。

※メソガン（U225）について
① 本治療に使用するメソガン（U225）は、医薬品医療機器等法上の承認を受けていない未承認医療機器です。
② 本機器は、医師が個人輸入により入手したものです。（参考：厚生労働省「医薬品等を海外から購入しようとされる方へ」）
③ 同一の性能を有し、本治療と同一の目的で承認された国内承認医療機器等はありません。
④ 本機器は欧州において医療機器としてCE認証を受けていますが、日本国内においては安全性・有効性が十分に確認されたものではありません。施術により、注入部位の赤み、腫れ、痛み、内出血、出血、感染、色素沈着、瘢痕、アレルギー反応等が生じる可能性があります。
⑤ 万が一重篤な副作用または健康被害が生じた場合、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

※臍帯由来幹細胞セクレトームについて
① 本治療に使用する臍帯由来幹細胞セクレトームは、医薬品医療機器等法上の承認を得ていない未承認医薬品です。
② 日本人の健常ドナー由来の臍帯血を原料に、国内医療機関向けルートで入手しています。
③ 同一の成分や性能を有する国内承認医薬品等はありません。
④ 主要な欧米各国において承認されていません。重大なリスクを含めて明らかになっていません。
⑤ 万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

※iPS細胞由来エクソソームについて
① 本治療に使用するiPS細胞由来エクソソームは、医薬品医療機器等法上の承認を得ていない未承認医薬品です。
② 国内医療機関向けルートで入手し、医師の判断のもと使用しています。
③ 同一の成分や性能を有する国内承認医薬品等はありません。
④ 主要な欧米各国において承認されていません。現在、複数の国において研究が進められていますが、重大なリスクを含めて明らかになっていません。
⑤ 万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

※PRPについて
再生医療安全性確保法に基づき提供（届出番号：PB3250225 / PC3250242 / PC3250241）。
※自己脂肪由来幹細胞について
再生医療安全性確保法に基づき提供（届出番号：PB3250224 / PB3250226 / PB3250279 / PB3250305）。